TÜV Süd hat noch Kapazitäten frei für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR). Im Zuge der Engpässe hat die Benannte Stelle rechtzeitig Personal aufgebaut.
Markt
Ottobock wird künftig wieder vollständig im Eigentum der Familie Näder geführt. Die Näder Holding hat mit EQT eine Vereinbarung zum Rückkauf der Anteile...
Die Ergebnisse einer vom BVMed beauftragten Studie zeigen, welche Maßnahmen die deutsche Bevölkerung für wesentlich hält, um die nationale Wirtschaft zu...
Um komplett neuartige Anwendungen in der Medizintechnik auf der Basis von Quantensensoren geht es in einem neuen Kompetenzzentrum. Mit sensitiven Messungen und...
Ein Drucklufteffizienz-Audit hat gezeigt, was sich beim schwedischen Medizinproduktehersteller Wellspect verbessern ließ. Die Umsetzung dieser Ideen senkte...
Mit dem AI Act schafft die EU regulatorische Klarheit über grundsätzliche Regeln für das Inverkehrbringen von Produkten mit Künstlicher Intelligenz (KI)...
All die Freiheiten, die der 3D-Druck mit sich bringt, bedeuten für die Reinigung der Bauteile neue Herausforderungen. Am besten begegnet man dem, wenn man...
Bergeweise Daten aus dem ganzen Unternehmen sind notwendig, um den gemäß CSRD für viele Unternehmen erforderlichen Nachhaltigkeitsbericht zu erstellen...
Mit einem Demonstrator zeigen Projektpartner in Troisdorf, wie sich Fernwartung und Training in der Industrie künftig entwickeln könnten. 5G ist eine der...
Studien zur Sicherheit, der IT Security, von Krankenhausinformationssystemen und Datenaustauschformaten hat das BSI in Auftrag gegeben. Die Testmöglichkeit...